Manufacturing Specialist (m/w/d)

Der Standort dieser Position ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Dies ist eine onsite Position. Die persönliche Zusammenarbeit vor Ort ermöglicht eine enge, unmittelbare Abstimmung sowie die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was wir Ihnen bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten.

• Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi

Ihre Aufgaben:

• Durchführung von Herstellungsaktivitäten gemäß cGMP-Richtlinien im Bereich der Puffer- und Medienvorbereitung für die Herstellung mit Säugetierzellen, einschließlich Bedienung von Kleinteilewaschanlagen und Autoklaven. Sicherstellung der Batch-Ausführung, Auswertung von Testergebnissen, Problemlösung, Fehlerbehebung an Produktionsanlagen und Empfehlung von Lösungen.
• Unterstützung bei der Erstellung von SHE- (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt), EM- (Umweltmonitoring), Betriebs- und Reinigungsrisikobewertungen für die zugewiesenen Produkte sowie Umsetzung und Kontrolle definierter Maßnahmen.
• Mitwirkung bei der Dokumentenerstellung (z. B. elektronische Chargenprotokolle, SOPs) für den zugewiesenen Produktionsbereich.
• Überprüfung der Produktionsdokumentation sowie Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsanträgen und Umsetzung von CAPAs zur Sicherstellung hoher GMP-Standards.
• Mitarbeit an Investitionsprojekten für den Bau und die Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen als Produktionsexperte. Verantwortung für die Bereitstellung aller erforderlichen Inputs für die Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Produktionsbereiche und -anlagen.
• Verantwortung für die Schulung des Produktionspersonals zu spezifischen Geräten oder Standardprozessen.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossene chemische oder biopharmazeutische Ausbildung oder entsprechende Qualifikation; Bachelor-/Master-Abschluss oder gleichwertige Erfahrung in Biotechnologie, Biologie, Bioverfahrenstechnik oder verwandten Bereichen von Vorteil.
• Fundierte Kenntnisse biotechnologischer Prozesse im Bereich der Herstellung mit Säugetierzellen.
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, Teamplayer, motiviert und lösungsorientiert.
• Deutsch erforderlich, Englisch von Vorteil.
• Gute GMP-Kenntnisse erforderlich.
• Tagesarbeit mit Bereitschaft zur Arbeit außerhalb der regulären Arbeitszeiten (einschließlich Wochenenden)

Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte – Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität – spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob groß oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern – und genau an dieser Arbeit möchten wir Sie beteiligen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in umsetzbare Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt.